Jahrestreffen 27. und 28. August in Ulm

Vielen Dank an alle Teilnehmer und Helfer.

Plexusfibel bestellbar

Die neue Auflage der Plexusfibel kann ab sofort hier bestellt werden.Die Fibel versenden wir gegen eine Schutzgebühr von €10 pro Exemplar plus €2 für Verpackung und Versand (Versand ins Ausland € 3,50). Sie erhalten eine Bestätigung per E-mail mit den Kontoinformationen für die Überweisung. Die Zahlung per Paypal an fibel@plexuskinder.de ist ebenfalls möglich. (mehr...)
Einen Auszug aus der aktuellen Plexusfibel finden Sie hier.

Fachartikel "Plexusparese beim Kind"

von Dr. Jörg Bahm und weiteren Autoren im Deutschen Ärzteblatt 6.2.2009
Der Artikel "Die Plexusparese beim Kind" Behandlungsstrategie, Langzeitergebnisse und Prognose von Jörg Bahm, Claudia Ocampo-Pavez, Catherine Disselhorst-Klug, Bernd Sellhaus und Joachim Weis ist über den Verlag Deutsches Ärzteblatt abrufbar.

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Motocross mit Plexusparese - Sponsor gesucht

Tobias (15) fährt Motocross. Sein rechter Arm ist mittlerweile 7 cm kürzer als der Linke. Beim Motocross wird seine Muskulatur im Schulter, Arm- und Handbereich aufgebaut. Er hat durch diesen Sport das erste Mal Freunde gefunden. Tobias sucht einen Sponsor der ihn bei der Finanzierung seines Hobbies unterstützt. Zur Homepage von Tobias.

Erwachsene

Bericht von Martin, einem 22-jährigen Betroffenen, der nach einem Motorradunfall einen schweren Plexuschaden erlitt.

Formular für Sport

Mit unserem Formular können Sie Sportlehrer / Trainer ihres Kindes schnell und einfach über die Einschränkungen durch die Plexusparese informieren. Einfach ausfüllen und nichtzutreffendes streichen. Alle Formulare im Bereich Download.

Unsere Sieger

Stellen Sie Ihrem Kind eine Herausforderung (Fahrrad fahren, Hemd zuknöpfen, Orange schälen...) und belohnen Sie Eifer und Einsatz. Wir bieten unseren Siegern einen Eintrag in unsere Seite, einen Herausforderungsvertrag und eine Urkunde zum herunterladen. Alle Formulare im Bereich Download. Mehr Infos unter Kids.

Unser Internetauftritt

Um diese Seite informativ und persönlich zu gestalten sind wir auf Ihren Beitrag angewiesen. Bitte teilen Sie uns mit welche Informationen Sie vermissen, wo noch Erklärungsbedarf besteht und was wir besser machen können. Wir möchten Sie bitten uns Fotos, Geschichten und Berichte von ihrem Leben mit dieser Verletzung zu schicken, damit wir sie im Internet veröffentlichen können. Sie können Ihre Beiträge an info@plexuskinder.de senden.

Bitte weitersagen!

Bitte informieren Sie Ihren Kinderarzt, Therapeuten, Frauenarzt, Hebamme und andere Betroffene über unser Angebot.
Im Downloadbereich finden Sie einen kleinen Aushang zum weitergeben (z.B. fürs Wartezimmer).